Ce este CRISPR:
Se numește aripă CRISPR Secvența ADN în bacterii, care se obține din virusurile prin care au fost atacate. În acest fel, bacteriile pot detecta și distruge ADN-ul virusului în viitor, servind ca sistem de apărare bacteriană.
Acest lucru este, de asemenea, cunoscut sub numele de Tehnologie CRISPR / Cas9Acest ultim acronim se referă la o serie de proteine de nuclează.
Acronimul CRISPR este derivat din cuvintele din limba engleză Regrupate în mod regulat, între spații scurte, repetări palindromice, care sunt traduse în spaniolă ca „Repetări scurte palindromice grupate și intercalate în mod regulat”.
Tehnologie CRISPR / Cas9 Este considerat un instrument molecular care poate fi utilizat pentru corectarea și editarea genomului oricărei celule..
Funcția sa este de a tăia secvența ADN într-un mod precis pentru a o modifica, fie prin eliminarea porțiunii tăiate, fie prin introducerea unui ADN nou. În acest sens, genele sunt modificate.
Studii CRISPR
Studiile despre CRISPR au apărut în 1987, când un grup de oameni de știință au descoperit că unele bacterii erau capabile să se apere împotriva virușilor.
exista bacterii care au enzime capabile să distingă materialul genetic atât de bacterii cât și de viruși, deci, în cele din urmă, distrug ADN-ul virusului.
Mai târziu, în timp ce cartografiau genomul diferitelor bacterii, oamenii de știință au observat repetarea secvențelor din bacterii, în special arheele. Aceste secvențele au fost repetări palindromice, și aparent fără o funcție specifică.
Repetările menționate au fost separate prin secvențe numite „distanțieri”, care erau similare cu cele ale altor viruși și plasmide.
La rândul lor, aceste repetări și distanțiere au fost precedate de o secvență de lider, pe care specialiștii au numit-o, la început, „Repetări scurte grupate în mod regulat”, iar mai târziu CRISPR, acronime prin care este recunoscută în prezent.
La fel, s-a descoperit că există unele gene asociate cu secvențele CRISPR, care pot codifica nucleaze, și care sunt cunoscute sub numele de gene cas. Aceste gene se caracterizează prin capacitatea de a prelua o parte din ADN-ul virusului, de a-l modifica și de a-l încorpora în secvențele CRISPR.
Diversi viruși pot pătrunde în bacterii și pot controla diferite componente celulare. In orice caz, există bacterii care au un sistem de apărare compus de un complex care conține o proteină Cas legată de ARN care este produsă în secvențe CRISPR.
Acest lucru face posibil ca materialul genetic al virusului să fie legat de complexul menționat și să fie inactivat, deoarece proteinele Cas îl pot încorpora și modifica în secvențele CRISPR. În acest fel, dacă veți găsi din nou acest virus în viitor, îl puteți dezactiva și ataca mai repede și mai ușor.
După câțiva ani de cercetare, CRISPR a devenit un instrument molecular cu capacitatea de a edita ADN-ul. A fost testat în diferite investigații de laborator, iar oamenii de știință cred că ar putea fi o tehnologie utilă pentru tratarea diferitelor boli.
Etape de editare CRISPR
Editarea unui genom cu CRISPR / Cas9 se realizează în două etape. În primul stagiu ARN-ul de ghidare, care este specific unei secvențe de ADN, se asociază cu enzima Cas9. Atunci Cas9 (enzima endonuclează care rupe legăturile acizilor nucleici) acționează și taie ADN-ul.
În a doua faza se activează mecanismele de reparare ale ADN-ului tăiat. Poate fi realizat în două moduri, un mecanism va căuta să introducă o bucată de lanț ADN în spațiul lăsat de tăietură, ceea ce va genera pierderea funcției originale a ADN-ului.
Pe de altă parte, un al doilea mecanism face posibilă atașarea unei secvențe specifice de ADN în spațiul lăsat de tăietură în prima etapă. Această secvență ADN va fi furnizată de o altă celulă și va duce la diverse modificări.
